IL TALIDOMIDE: GIOIE E DOLORI DI UN FARMACO CHE E' ANCHE UNA SPERANZA

Io stò prendendi il TALIDOMIDE da novembre 2007.
La componente monoclonale, da 17, con il suo impiego è scesa a 2!!!!!
E non avevo avuto alcun effetto collaterale, a parte un pò di stipsi, con il suo impiego.
Purtroppo, ora l'ho dovuto sospendere.
Ho provato per un mese a prenderlo a giorni alterni.
Ma non ha funzionato.
Ho iniziato con l'avere una specie di intorpidimento e formicolio ad un piede e poi a tutti e due ed alle mani.
Ma poi ha iniziato a farmi anche male, come una specie di bruciore davvero insopportabile.
Così oltre al dolore in sede sacrale, avevo anche il dolore a piedi e gambe!
Adesso, in accordo con l'Ematologo, provo a sospenderlo per qualche mese.
Purtroppo la "neuropatia" (è così che si chiama) non mi è ancora passata, anche se l'ho sospeso da una settimana.
Spero che passi presto: l'Ematologo ha detto che ci vorranno alcune settimane.
Dopo proverò a riprenderlo nuovamente, perchè so che è un farmaco MOLTO importante (per noi, ha detto l'Ematologo, perchè si immedesima sempre nei pazienti che gli stanno davanti).
So che altre persone che prendono il TALIDOMIDE, hanno gli stessi miei problemi.
E' un farmaco che ti fa bene da una parte ma ti fa male dall'altra!
Vi consiglio a VOI MALATI COME ME, un sito molto importante, che riporta molte utili informazioni, anche sul TALIDOMIDE.
VIAGGIARE INFORMATI E' MOLTO IMPORTANTE, NON SOLO IN MACCHINA!

http://myeloma.org
"Il mieloma è un cancro poco conosciuto, complesso e spesso erroneamente diagnosticato che attacca e distrugge il tessuto osseo. In Europa, circa 25.700 persone sono affette da mieloma. Benché attualmente non esista una cura per il mieloma, i medici seguono svariati approcci per aiutare i pazienti affetti da mieloma a vivere meglio e più a lungo.
L’International Myeloma Foundation (IMF) è stata stabilita nel 1990 da Brian e Susie Novis poco dopo che Brian aveva ricevuto una diagnosi di mieloma all’età di 33 anni. Il suo sogno era quello di offrire a pazienti futuri l’accesso a informazioni mediche e un sostegno emotivo durante la loro lotta contro il mieloma. L’IMF fu stabilita con i 3 principali obiettivi di trattamento, informazione e ricerca, offrendo a pazienti, familiari, amici e assistenti un’ampia gamma di servizi. Brian morì 4 anni dopo la diagnosi iniziale, ma il suo sogno rimane vivo. Oggi l’IMF conta oltre 100.000 soci ed è stata la prima organizzazione dedicata esclusivamente al mieloma, e rimane tuttora la più importante.
L’IMF fornisce programmi e servizi per assistere la ricerca, il trattamento e la gestione terapeutica del mieloma, per assicurare che nessuno debba affrontare la lotta contro il mieloma da solo.
Assistiamo i pazienti di oggi, con l’impegno di trovare una cura futura.[...]


Vi auguro una buona serata.


ps: per alleggerire l'atmosfera mi viene in mente codesta massima/minima: ad Agosto si rinfresca il bosco!
Speriamo perchè il caldo, francamente, a me a rotto i cabasisi!
E poi, sono così stanca di andare su e giù in Costa Smeralda, non ne posso più di brunch a Portofino e cene a lume di candela nella villa di questo e di quell'altro a Panarea,a Portorotondo, a Malibù, per non parlare delle escursioni a Cortina!
Basta! Lasciatemi riposare! Uno stacco ci vuole.
Quasi quasi, vado nella villa di uno che conosco in Kenia!
O in quella di quell'alto a Marrakech!
A riposarmi, a giocare a golf!
A farmi massaggiare le membra da un fustacchione palestrato col tanga.
ALTRO CHE BALLE!
ALTRO CHE STARE SEMPRE A LETTO!
Vuoi mettere?