OCCHIO, SONO ANCORA QUI!

Cari amici vicini e lontani, 

sono ancora qui!
Vedo che Giggino ha colpito ancora ed ora mette in mostra le MIE borse addirittura in Via Cappello (per chi non conosce Verona - più in centro di così non si può!- ).
Spero  che non lo vorrete deludere, visto l'impegno che ci ha messo, e sarete presenti in massa all'inaugurazione, cui seguirà un ricco aperitivo, data anche l'ora.
Io non posso venire di persona, ma ci saranno i miei quadri che mi rappresenteranno, chi ne vorrà qualcuno dovrà fare una lauta offerta all'AIL, perchè dobbiamo aiutiare noi la ricerca sulla leucemia, in modo che non succeda ad altre persone quello che è successo a me.
Occhio che vi controllo!! 
https://www.facebook.com/events/1416588948647019/

LA FIERA DI MILANO

Cari amici  vicini e lontani,

Un'amica

Gatto

non solo quel pazzo di Giggino sta portando avanti assieme a Vittorio il mio progetto di stampare i miei quadri sulle borse, ma hanno addirittura portato le borse al MIPEL, la fiera internazionale dedicata alla pelletteria. Così ora mi trovo con le borse esposte assieme ai miei miti (c'è anche Braccialini....)
Poi verranno esposte anche alla Fiera di Verona, ad "Abitare il tempo" assieme agli altri oggetti disegnati dagli architetti veronesi.
Ma, porca vacca, non posso venire di persona!!
la vostra Anna

Pensiero

Architetture

Luigi e Vittorio a Milano

le borse nello stand MAP

Grazie!

Cari amici vicini e lontani,
vi prometto che renderò conto di quanto successo sabato e domenica 1 Dicembre, intanto voglio solo pubblicare l'articolo che Lorenza ha scritto e che ha regalato ad AnnaMaria, facendo conoscere ai lettori dell'Arena una piccola parte della sua forza.
GRAZIE!

ANNA E LE SUE COSE (Seconda e ultima puntata)

Cari amici vicini e lontani,
vi informo che l'appuntamento con le cose di Anna è stato spostato a sabato 30 novembre e domenica 1 dicembre, come descritto nel programma allegato.
Se qualcuno degli amici di blog di Anna-tantecose verrà di persona avrò il piacere di conoscerlo.
Come ho già detto in altra occasione  questa  è la  conclusione di questa iniziativa, anche se personalmente continuerò ad aiutare l'AIL.

.....Certo, Anna, che mi fai correre in questi giorni..........

















Per la cronaca la foto è del Natale 2010, a Bardolino.

Un ricordo

Anna e il gabbiano a caccia di noccioline -Ischia 2010

Non voglio essere  triste  o fare discorsi retorici, ma solo dare un segno di continuità con le tante feste fatte con AnnaMaria oggi che è il suo compleanno..

Volevo poi dirvi che , se non ci sono imprevisti, sabato 23 e domenica 24 novembre prepareremo di nuovo nuovo il salone di casa Fornaser a Chievo con quadri, oggetti, bigiotteria e abbigliamento di AnnaMaria.

Chi vorrà lasciare un'offerta all'AIL avrà in cambio qualcosa di Anna.

La sera di sabato 23 novembre ci incontriamo per una parlare con i ricercatori e i medici di ematologia che ci diranno come saranno usati i fondi raccolti

Tra qualche giorno vi darò il programma completo di quei due giorni.

Chievo, la sagra e Anna-tantecose

Lo so, 

dovevo avvertirvi prima, ma vi assicuro che per preparare tutto l'avvenimento non è stato facile e non mi ha lasciato molto tempo per pensare a dove scrivere date e fatti; ora che tutto è finito e sono più libero e tranquillo mi sono ricordato gli amici del blog e,  anche se in ritardo, pubblico il manifesto della mostra-sottoscrizione con quadri, oggetti e abbigliamento di Anna-tantecose.

La partecipazione è andata al di là di ogni più rosea previsione,  probabilmente faremo il bis a fine Novembre con altri oggetti, quadri e vestiti.

( poi basta perchè ... "quando l'è longa la stufa! ")

Anna non avrebbe voluto che i suoi vestiti e i suoi oggetti venissero messi in pubblico, ma sono convinto che se ha visto il risultato, è sicuramente contenta di quanto abbiamo fatto.

Devo ringraziare quanti hanno collaborato, per l'entusiasmo e l'impegno profuso.

E' stato pesante, ma mi ha fatto sentire orgoglioso di Anna e delle sue cose.

Ciao.

Luigi

cari amici,
non vi posso garantire di scrivere dei poemi come AnnaMaria, ma cercherò di tenere vivo il blog anche per informarvi delle iniziative che intendo fare per Anna , con le sue cose e con i suoi quadri.
intanto vi ringrazio per la vostra attenzione

l'ultimo lavoro di decoupage

Anna è ora libera

Cari amici,  ieri Annamaria ci ha lasciato, ha ceduto al mieloma.
Il suo spirito libero rimane.
Luigi

SON ANCORA VIVA, ANZI, PIU' VIVA CHE MAI!!!!!!!!!!!!!!

Cari Amici vicini e lontani....FINALMENTE mi è tornata la voglia e la forza per tornare a scrivere sul mio blog! E' che non avevo proprio le risorse necessarie per scrivere. E poi non mi andava di “frignare” pubblicamente! E' stato un lungo percorso quello che mi ha portato, finalmente, al TRAPIANTO AUTOLOGO di midollo, ovvero all'auto- trapianto delle cellule staminali (le mie, ovviamente) raccolte nel giugno scorso e reimpiantatemi il 20 luglio. Se qualcuno volesse informazioni dettagliate sull'argomento può scrivermi una mail e sarò lieta di metterlo al corrente su tutti i dettagli. Non è stata una passeggiata, solo quello posso dirvi, ed ora sono in attesa di sapere se sarà necessario farne un altro. Sto abbastanza bene, anche se sono ancora completamente pelata e costretta ad indossare un busto ortopedico per camminare e, nel caso debba fare dei lunghi tragitti, usare la sedia a rotelle. Detta così sembro proprio un vecchio cesso da potare in discarica, ma vi farò vedere che si può vivere decentemente anche senza un pelo in testa (metterò delle foto quando ritroverò il cavo della digitale) e con sei vertebre della santissima spina dorsale, mangiate, dal quella a dir poco fetente della mia malattia del menga (MIELOMA MULTIPLO). Girare con la sedia a rotelle ha i suoi vantaggi, per esempio quasi tutti ti sorridono con aria di compatimento, e puoi approfittarne per farti fare degli sconti o passare davanti a tutti quando sei in coda alla cassa del supermercato. Inoltre, ti senti ringiovanita, quando puoi buttarti a manetta giù per lo scivolo del Policlinico! Invece, essere pelata, ha il vantaggio che non devi farti la piega, fare la tintura, te ne sbatti se fuori c'è umido perché non ti si possono increspare i capelli come na pecora e, se vi procurate un tot di parrucche come le ho io, potete cambiare look a seconda di come vi gira! Questa estate calda, era tecnicamente impossibile usare la parrucca senza sudare a iosa, pertanto ho usato quasi sempre i cappelli, il modello classico “panama” copre tutta la zucca e non si intravede il cranio. Ma sono anche uscita senza niente in testa, sfidando gli sguardi di tutti i conoscenti che restavano a bocca aperta! Devo dire che avevo paura di spaventare i bimbi, ma loro si sono dimostrati più disinvolti degli adulti. Il figlio di sei anni di una mia cara amica, ad esempio, prima mi ha vista completamente calva e mi ha sorriso senza commentare nulla e , dopo un'oretta, quando mi ha rivista con la parrucca, mi ha semplicemente bisbigliato ad un orecchio di essere meravigliato per la veloce ricrescita! Perdere i capelli è una cosa traumatica...lo so che “dopo ricrescono” lo sappiamo tutti, ma sono molto contenta che Umberto Veronesi, stia studiando delle chemio, che non abbiano questo mortificante effetto collaterale. Ovviamente non tutte le chemioterapie fanno perdere i capelli, perché ogni chemio è diversa dall'altra a seconda della patologia. Inoltre anche il nostro organismo è diverso, pertanto ci sono persone che li perdono ed altre no! Io avevo acquistato “la parrucca” ancora nel 2007 (i capelli li ho persi nel 2012) e l'avevo pagata na cifra, è stata fatta su misura, identica nel colore e nel taglio ai miei capelli veri. Inoltre ero immobilizzata a letto e non potevo girare per negozi. Dai famosi “cinesi” ci sono oggi parrucche di tutte le forme in vendita a diciannove euro, e devo dire sono anche fatte benino. Ovviamente se gli altri peli cadono...non frega niente a nessuno...anzi! L'ennesima lezione che ho tratto da quest'ultimo anno di merda (non sempre e non tutto) è che bisogna godersi la vita finché si può! Con questo non è che voglio dire che tutti dovremmo sempre andare in vacanza.....ma magari accontentarci di quello che abbiamo, cercare di migliorare la qualità della nostra vita, fermarci un attimo e respirare a pieni polmoni l'aria, passeggiare invece di stare rintanati in casa davanti alla televisione, mandare qualcuno a 'fan culo quando ne sentiamo il bisogno, baciare spesso le persone care che ci stanno intorno e coccolare i nostri amici animali che non aspettano altro! Giovedì Giggino ed io partiamo per Montereggio e spero di trascorrere qualche giornata rilassante in sua compagnia, lontana da ospedali e rompimenti di marroni. Mi spiace solo che non potrò andar per funghi, ma credo che sulla sedia a rotelle sia difficoltoso arrampicarsi per i sentieri del monti pullulanti di castagni...a meno che non convinca Giggino a portarmi a spalle, a mo di zaino... Mi accontenterò di aspettarlo al ritorno, sperando che abbia il cesto pieno di porcini, che sono buoni sia nel risotto, sia impanati freschi! Alla prossima! Ps: Non vi ho più aggiornato sulla mia famiglia di felini! Chicca, la nera non si lascia più coccolare da me, perchè le ho messo le gocce anti-acari nelle orecchie! (la prossima volta le farò mettere a Giggino). Ogni volta che mi avvicino si ritrae con gli occhi assatanati che neanche l'esorcista.... Cettina ha concluso la sua carriera di mamma, sfornando a giugno altri 5 micetti, uno più rosso dell'altro, tutti sistemati presso famiglie volonterose... Leoncino (figlio rosso di Cettina) è stato anche il padre della sua ultima covata. Un incesto che ci ha preso di sorpresa a me e a Giggino, convinti di avere scampato l'ennesima gravidanza, tenendo lontano il povero Maggiolino (figlio della Chicca ma di padre ignoto). Adesso anche Leoncino è stato sterilizzato....e mi piange ancore il cuore dal rimorso!

SON ANCORA VIVA !

Cari amici vicini e lontani....
Son sbindà ma ancora viva...anzi più viva che mai!
Nel bel mezzo della sesta chemio, che mi ha fatto un baffo, pensate che ho ancora i miei capelli!
Un tantino più radi, ma detengo una vera e proprio collezione di parrucche a partire da 18 euri che mi riprometto di indossare e di farvi vedere!
Devo circolare sulla sedia a rotelle perchè i linfociti merdosi mi hanno rosicciato na vertebra e pertanto non devo caricare la colonna vertebrale.
Ma è una situazione provvisoria ovviamente a costo di infilarmi na scopa nel culo (così restiamo in argomento befana .) e quando avrò finito l'ennesimo ciclo di chemio (unico effetto collaterale mi sembra di avere appena mangiato dei piselli crudi e odio le noccioline americane ed i pistacchi...) farò AUTOTRAPIANTO DEL MIDOLLO (70 % di recidive a due anni di distanza..ma io lo INCULERO' passatemi il termine, sto Mieloma de merda!).
La Chemio che sto facendo ora, (quella di VELCADE non ha funzionato) ha lo scopo di agire ovviamente a livello sistemico per bloccare sti linfociti stronzi, che mi vogliono rosicchiare le ossa) e di abbassare la COMPONENTE MONOCLONALE LAMBA, volata a 30 da un valore di 2 (na persona "normale" ce l'ha a zero)
Adesso è scesa a 20, ma perchè il TRAPIANTO AUTOLOGO riesca meglio, la dobbiamo abbassare ancora.
Poi mi preleveranno un certo quantitativo di staminali, attraverso na specie di dialisi, portarenno le mie staminali a "RIPULIRE" in un laboratorio e dopo un mesetto circa sarò ricoverata nel Centro Trapianti di Verona, in isolamento per 20 giorni circa, con tutti i confort del caso (TV, telefono in camera, bagno personale, pannoloni e padella) e mi rimetteranno dentro il sangue RIPULITO e tornerò a casa a scassare i cabasisi al povero giggino!
Non posso negare di avere avuto dei momenti di sconforo (mica ho na metastasi al cervello, non è fatto di ossa, e ovviamnete mica posso essere "felice" di avere na recidiva, cosi cattiva poi...)
Ma adesso è tutto passato, mi sento fotre e combattiva, incazzata NERA!
E quando penso di essere sfigata, basta che mi guardo intorno nel reparto ematologia, che pullula di ventenni alle prese con linfomi e leucemie,per non parlare di oncoematologia pediatrica!
E allora basta frignare, tiriamo fuori le PALLE e concentriamoci su un unico obbiettivo: curiamici e respiriamo a pieni polmoni la VITA, perchè noi malati abbiamo la fortuna di sapere quanto preziosa e unica essa sia!
Anche quando la facciamo nella padella!
E voi amici che state bene, andate fuori, camminate, correte!
Ma quanto bello è il mondo?
Il PARADISO vero è questo...
Andate e moltiplicatevi...
Pensate che fortuna abbiamo ad esserci ancora....( e poi adesso ci sono i SALDI)
E' molto importante attaccarsi anche alle puttanate...che poi puttanate non sono!
Buon anno a tutti!


ps: i miei gatti stanno benissimo e mi fanno un sacco di compagnia..
la "famosa" PET Terapy!
Unm grosso bacio immunodepresso ma non DEPRESSO, dalla scemolotta di Annamaria, finalmente "connessa" da casa col resto del mondo!
Ho tantecose da dirvi e farvi vedere, e tanto tempo a dsiposizione per cazzeggiare sdraiata a letto mangiando patatine, come sto facendo ora!
Pensate che CULO che ho!
Un bacio e alla prossima!